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研發(fā)| 藥品名稱 | 規(guī)格 | 包裝規(guī)格 | 注冊分類 | 功能主治 | 申報階段 |
| 新產(chǎn)品A | 0.5mg | 7片/盒 | 化藥6類 | 本品適用于病毒復制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品B | 100mg | 60片/盒 | 化藥6類 | 用于治療慢性粒細胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者；不能手術(shù)切除或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤（GIST）患者。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品C | 0.5mg | 7片/盒 | 化藥1類 | 與恩替卡韋相同，吸收及療效更佳。 | 臨床前研究 |
| 新產(chǎn)品D | 500mg | 60片/瓶 | 化藥3.1類 | 本品用于治療慢性穩(wěn)定型心絞痛。 | 臨床試驗研究 |
| 新產(chǎn)品E | 0.1g | 120粒/瓶 | 化藥3.1類 | 治療加重、持續(xù)和復發(fā)或用兩種全身性藥物治療后無效的皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL，一種非霍奇金淋巴瘤）。 | 申報臨床 |
| 新產(chǎn)品F | 35mg | 30片/瓶 | 化藥3.1類 | 降血脂藥，具有明顯的降低血清膽固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。 | 申報臨床 |
| 新產(chǎn)品G | 1.2ml：24mg | 單瓶裝 | 化藥3.1類 | 本品與粒細胞集落刺激因子（G-CSF）聯(lián)合用藥來促進紅細胞生成素干細胞進入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、隨后自體移植。 | 申報臨床 |
| 新產(chǎn)品H | 150mg | 7片/盒 | 化藥6類 | 本品單藥適用于既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌（NSCLC）。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品I | 600mg | 10片/盒 | 化藥6類 | 本品用于治療由特定微生物敏感株引起的感染，包括耐萬古霉素屎腸球菌感染、院內(nèi)獲得性肺炎、復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，包括未并發(fā)骨髓炎的糖尿病足部感染、非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性肺炎。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品J | 300ml：600mg | 單瓶裝 | 化藥6類 | 本品功能主治與利奈唑胺片相同。 | 申報生產(chǎn) |
| 新產(chǎn)品K | 90mg | 14片/盒 | 化藥6類 | 本品用于急性冠脈綜合征（不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動脈介入（PCI）治療的患者，降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。 | 申報生產(chǎn) |
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